베토퀴놀의 연구개발(R&D)에는 전 세계적으로 150명 이상의 직원이 참여하며, 이들은 과학부, 의학연구부, 글로벌 프로젝트 관리부서에 소속되어 있습니다. 모든 베토퀴놀 프로젝트는 여러 부서를 포함한 팀을 구성하여 협업합니다. 이는 협력이 새로운 혁신을 이끄는 최고의 방법이라는 신념에서 비롯됩니다.
베토퀴놀의 연구개발의 일환으로, 연구진들은 활성 성분이 동물에게 효과적으로 전달되는 경로를 탐구합니다. 치료제를 효율적이고 투여하기 쉽게 만들기 위해 많은 창의적인 작업이 필요합니다. 베토튀놀은 이를 ‘유용하고 사용하기 쉬운’ 치료제로 만드는 것을 목표로 하고 있습니다.
길고 복잡한 과정의 제약 연구
베토퀴놀의 연구개발은 시간이 걸립니다. 새로운 수의약품 개발에는 평균 5년에서 10년이 걸리고, 300-1500만 유로의 큰 투자와 함께 여러 분야의 팀의 참여가 필요합니다. 이 과정의 일환으로, 제제 기술이 중요한 역할을 합니다. 이는 수의사, 축산업자, 반려동물 소유자에게 사용하기 쉬운 의약품을 개발한다는 것을 의미합니다.
항상 최적의 용량과 시기, 투여할 수 있는 장소를 모색함으로써, 베토퀴놀은 동물과 보호자의 안전을 보장하기 위해 노력합니다. 또한, 당사의 연구개발은 또한 축산농가의 수익성을 고려하여 이들이 동물을 빠르게 생산에 돌입시킬 수 있게 하면서도 소비자에게 어떠한 위험도 없도록 합니다.
베토퀴놀이 개발한 혁신적인 제제 기술에 대한 예시:
- 강아지와 고양이가 쉽게 복용할 수 있는 식욕을 돋우는 알약
- 광대한 범위의 축산 동물에게 항생제를 주입할 수 있는 실용적인 방법으로서, 한 번의 투여로 장기간 효과를 가진 주사제.
- 보호자가 정확하게 투여하기 쉬운 액체 형태의 반려견 치료제.
베토퀴놀 연구개발 (R&D)의 궁극적인 목표 : 품목허가(MA)
사람이나 동물을 위한 모든 의약품의 마케팅은 품목허가(MA)를 받는 것에 달려 있습니다. 철저한 자료를 기반으로 허가를 받았다는 것은 제품이 품질, 안정성 및 효능 측면에서 보건 당국의 요구 사항을 충족한다는 것을 증명합니다. 제품이 시장에 출시된 후에도 베토퀴놀은 계속해서 의약품의 안전성과 효능을 지속적으로 모니터링합니다. 이를 위해 약물감시와 역학적 감시를 전담하는 팀도 있습니다.
수의약품 개발의 주요 단계
